400-967-0696 contact@prec-sci.com

新闻/成果

全面的基因检测是我们难治性患者找到治疗新希望的关键因素

发布时间:2021/03/24

    测试全面的基因检测是我们难治性患者找到治疗新希望的关键因素新闻资讯详情摘要文字介绍占位。根据意大利罗马结缔组织肿瘤学会(CTOS)2018年会的研究报告显示,二代测序(NGS)技术(癌症基因检测技术)可能会为一些肉瘤患者带来非常大的获益。众所周知,肉瘤是一类难治性癌症,通常采用手术治疗,药物治疗效果极其有限,并且几乎没有标准治疗方案,这是医生最为头疼的癌症类型。

肉瘤极其难治但基因检测扭转局面,肉瘤基因检测后获得的用药指导建议,竟能达到与多数美国FDA批准的二线干预治疗效果相媲美的益处。研究人员表示,在即使是转移性癌症及早进行基因检测也是可获益的,对非转移肉瘤患者进行基因检测获益很大。

研究人员回顾了使用FoundationOne基因检测33名肉瘤患者的记录。研究人员还将检测结果与FISH结果进行了比较。结果发现,在33名患者中,31名患者可以纳入福利分析。该研究显示,所有接受调查的肉瘤中有90.9%(30/33例患者)可获得治疗指导意见。此外,发现42.4%的患者(14/33患者)可以使用FDA已批准的靶向药。

研究人员回顾了使用FoundationOne基因检测33名肉瘤患者的记录。研究人员还将检测结果与FISH结果进行了比较。结果发现,在33名患者中,31名患者可以纳入福利分析。该研究显示,所有接受调查的肉瘤中有90.9%(30/33例患者)可获得治疗指导意见。此外,发现42.4%的患者(14/33患者)可以使用FDA已批准的靶向药。


普瑞基准是一家以“多组学+数据挖掘”驱动,专注于创新药的差异化研发策略的新型平台公司。公司以先进的多组学技术、生物信息学和AI算法为核心,基于独立开发的AI驱动的海量多组学数据挖掘系统AIBERT®,为药企及生物科技公司提供全球领先水准的药物机制研究、生物标志物开发、基于生物标志物和精准医学的药物临床差异化研发策略、临床统计、中心实验室、药物伴随诊断联合开发等创新服务,目前已与多家国内外领先的药企及生物科技公司形成深度合作,助力多个新药的研发和获批。同时,公司也在临床端与合作的药企、医生一道为患者提供先进、精准的检测服务,助力精准用药的临床实践。

联系我们

400-967-0696 contact@prec-sci.com 北京市海淀区上地三街9号金隅嘉华D座