下一项
媒体报导
2026年9月24日,普瑞基准自主研发的“人类同源重组修复缺陷检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”正式进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。这一进展是产品研发与注册转化的重要节点,也体现了普瑞基准在生物信息学算法、组学检测技术、临床研究和质量标准方面的持续积累。
AI赋能CGT药物研发 & 基因编辑脱靶评估:普瑞基准邀您相约CSCGT 2026
02-02
01-29
01-11