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媒体报导
2026年9月24日,普瑞基准自主研发的“人类同源重组修复缺陷检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”正式进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。这一进展是产品研发与注册转化的重要节点,也体现了普瑞基准在生物信息学算法、组学检测技术、临床研究和质量标准方面的持续积累。
AI赋能CGT药物研发 & 基因编辑脱靶评估:普瑞基准邀您相约CSCGT 2026
05-16
【喜讯】普瑞基准中心实验室再度“零缺陷”通过CAP体系认证审核
05-14
普瑞基准联合创始人梁晗教授荣获AACR基础癌症研究杰出成就奖
03-31
明天见 ! 普瑞基准邀请您相约“第五届多肽与核酸药物前沿创新论坛”
12-27
近日,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室正式公布了2024年第三批高新技术企业认定备案公示名单,普瑞基准科技(北京)有限公司与普瑞基准生物医药(苏州)有限公司成功通过2024年“国家高新技术企业”认定。这一认定标志着普瑞基准在科技创新、研发实力和科技成果转化方面取得显著成就,为行业的持续发展注入新动力。
04-24
普瑞基准在国际遗传学知名期刊PLoS Genetics发表论文,公布了有关人体细胞RNA编辑机制对新冠病毒基因组多样性影响的研究成果,论文题目为“RNA editing increases the nucleotide diversity of SARS-CoV-2 in human host cells”。
04-15
由普瑞基准自主研发的“人类基因同源重组修复缺陷(HRD)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(注册号:RPS/1075/2022)以及“人类BRCA1/BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(注册号:RPS/133/2022)通过欧盟CE认证,获得欧盟市场准入资质。
04-13
普瑞基准苏州实验室以零缺陷通过美国病理学家协会(College of American Pathologists, CAP)认证,其检测能力和质量管理水平获得国际权威临床实验室认证机构认可。至此,普瑞基准已完成北京、苏州两地双CAP认证实验室布局,能够为更多机构和患者,提供具有国际前沿质量标准的分子检测服务。
01-31
近日,普瑞基准科技(北京)有限公司(以下简称“普瑞基准”)完成数千万元B+轮融资,由苏州高新创业投资集团投资(以下简称“苏高新创投”)。